Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.
Doar unul din trei pacienţi oncologici români beneficiază de medicamente care au primit autorizaţie de punere pe piaţă în perioada 2014-2018, comparativ cu media europeană de unu din doi pacienţi.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a demarat procesul de evaluare continuă a NVX-CoV2373, un vaccin împotriva COVID-19 dezvoltat de Novavax CZ AS.
Planul european de combatere a cancerului reprezintă o nouă abordare a Uniunii Europene în materie de prevenire, de tratament și de îngrijire a pacienților oncologici. Documentul a fost prezentat pe 3 februarie 2021.
Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare, dr. Valeriu Gheorghiţă, a declarat, într-o conferință de presă, că România se află pe locul 4 în Uniunea Europeană ca acoperire vaccinală anti-COVID, cu 3,75%.
Comisia Europeană anunță că instituie un mecanism de transparență și autorizare pentru exporturile de vaccinuri anti-COVID-19.
Pentru a combate dezinformarea cu privire la coronavirus, Comisia Europeană anunță că a fost extins programul de monitorizare a platformelor, cu accent pe vaccinuri.
În prezent, Comisia Europeană recrutează experți pentru panelurile EXPAMED, care vor ajuta la evaluarea dispozitivelor medicale de risc înalt și a diagnosticelor in vitro.
Autoritățile ruse au solicitat înregistrarea vaccinului Sputnik V împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunțat, miercuri, fondul suveran rus de investiţii, care a participat la dezvoltarea serului.
Anual, la finalul lunii ianuarie, este marcată Săptămâna Europeană de Prevenire a Cancerului de Col Uterin.
Universitatea Oxford & AstraZeneca devin din 12 ianuarie al treilea dezvoltator de vaccin împotriva COVID-19 care a depus la EMA solicitarea pentru obținerea autorizației condiționate de punere pe piață.
Comisia Europeană a încheiat, marți, 12 ianuarie, discuțiile preliminare cu compania farmaceutică franceză Valneva în vederea achiziționării potențialului vaccin împotriva COVID-19 produs de aceasta.
Compania farmaceutică Moderna a anunțat că distribuția la nivel european a vaccinului său a început de astăzi.
Florin Hozoc, reprezentantul firmei care a donat statului român echipamente de plasmafereză, a precizat că România este între primele 10 țări din Uniunea Europeană în privința vaccinării anti-COVID.
Agenția Europeană a Medicamentului organizează o a doua reuniune publică vineri, 8 ianuarie 2021, pentru a informa cetățenii europeni cu privire la evaluarea, aprobarea și lansarea noilor vaccinuri COVID-19.
A fost stabilită componența noilor comisii pentru sănătate din camerele Parlamentului. În plus, în cadrul Senatului a fost creată o nouă comisie permanentă, pentru știință, inovare și tehnologie.
Comisia Europeană a anunțat vineri, 18 decembrie 2020, că propune norme privind testele antigenice rapide și asigură 20 de milioane de teste pentru statele membre ale UE.
Comisia Europeană a încheiat discuțiile preliminare cu compania Novavax în vederea achiziționării unui nou vaccin potențial împotriva bolii COVID-19.
Cele 27 de țări membre ale Uniunii Europene vor începe vaccinarea împotriva COVID-19 „în aceeași zi”, ca semn al unității, posibil chiar cu o zi sau două înainte de Crăciun.
Compania farmaceutică ce produce acest medicament, prin intermediul Agenției Europene a Medicamentului, informează profesioniștii din domeniul sănătății despre administrarea 5-ALA.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe